le laboratoire SeqOIA a installé en septembre 2021 son 4ème séquenceur NovaSeq6000.
Continue readingInstallation du 4ème séquenceur
Installation du 3ème séquenceur
Le 3ème séquenceur a été installé au sein du laboratoire SeqOIA en décembre 2020
Continue readingLe laboratoire SeqOIA reste ouvert pendant le confinement
Les prélèvements peuvent toujours être transmis au laboratoire durant le confinement décidé en novembre 2020 par le gouvernement.
N’hésitez pas à prendre contact avec les référents médicaux de votre établissement, les responsables de réunions de concertation pluridisciplinaire ou directement avec le laboratoire pour toute question concernant un dossier de patient.
1000 dossiers patients validés et une première analyse de séquençage à haut débit en cancérologie
1000 dossiers patients validés sur SeqOIA et une première analyse de séquençage à haut débit en cancérologie
Continue readingReprise de l’activité de SeqOIA
A la suite des annonces de levée progressive du confinement, la plateforme SeqOIA est en mesure, depuis le 11 mai dernier, de recevoir à nouveau des prélèvements suite à la réactivation des circuits amont de consultations et de RCP de chaque pré-indication. La reprise effective de son activité de séquençage est programmée le 2 juin.
De nouvelles pré-indications retenues
De nouvelles pré-indications ont été retenues dont la liste est disponible sur la page « nos activités »
Continue readingLa plateforme SeqOIA lance son site internet et dévoile sa nouvelle identité
Le laboratoire de biologie médicale SeqOIA, une des deux plateformes nationales de séquençage génomique à très haut débit (STHD) opérationnelles sur le territoire français, est heureux d’annoncer le lancement de son site internet (maj-0620-laboratoire-sequoia.dev-site-beta.com) et de dévoiler par la même occasion sa nouvelle identité institutionnelle.
Continue readingMme Agnès Buzyn annonce un doublement à venir des « pré-indications » éligibles au séquençage génomique d’ici la fin 2019
La ministre de la Santé et des Solidarités, Mme Agnès Buzyn, a annoncé à l’occasion des Rencontres RARE 2019, à Paris, le doublement des « pré-indications » dans le champ des maladies rares ouvrant droit à l’accès aux plateformes nationales de séquençage génomique à très haut débit SeqOIA et AURAGen.
Continue readingSélection du projet SeqOIA
La constitution de cette plateforme pilote, dans le cadre du Plan France Médecine Génomique 2025, permettra l’intégration du séquençage génomique très haut débit au parcours de soin du patient.
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