SeqOIA est l’un des deux laboratoires nationaux de séquençage génomique à très haut débit sélectionnés dans le cadre du plan gouvernemental France Médecine Génomique 2025. Il a pour mission de permettre un accès égal de tous aux analyses génomiques afin de faire bénéficier les patients atteints de cancer, de maladies rares ou de maladies plus communes des dernières avancées en matière de médecine prédictive et personnalisée.
L’ANALYSE GÉNOMIQUE AU SERVICE DE LA MÉDECINE
Nos activités sont centrées sur l’introduction du séquençage à très haut débit dans la pratique clinique pour une série de pré-indications validées par la Haute Autorité de Santé (61 pré-indications). Les analyses des prélèvements biologiques suivent un parcours bien défini, de la prescription jusqu’au rendu des résultats.
Le séquençage génomique
C'EST QUOI ?
Le séquençage génomique
Le séquençage du génome humain consiste à décrypter l’ADN pour déterminer l’ordre d’enchaînement des nucléotides qui le composent et repérer ainsi d’éventuelles anomalies génétiques.
EN SAVOIR PLUSLes pré-indications
QUI EST CONCERNÉ ?
Les pré-indications
57 pré-indications ont été retenues dans le domaine des maladies rares, du cancer et des prédispositions au cancer.
EN SAVOIR PLUSLe parcours des analyses
COMMENT ? PAR QUI ?
Le parcours des analyses
Les analyses génomiques suivent un parcours précis, de la prescription jusqu’à la restitution des résultats au patient.
EN SAVOIR PLUSDocumentation
NOS INSTRUCTIONS ET NOS FORMULAIRES
Documentation
Vous y trouverez toute notre documentation à télécharger indispensable à chaque étape du parcours génomique.
EN SAVOIR PLUSune plateforme de pointe
SeqOIA est un laboratoire de biologie médicale autorisé à réaliser des examens des caractéristiques génétiques constitutionnelles d’une personne. Il est doté des séquenceurs de dernière génération et d’outils d’analyses bio-informatiques ultra-performants.
DÉCOUVRIR LE GCS SEQOIA
SeqOIA est un Groupement de Coopération Sanitaire (GCS) de droit privé constitué entre l’AP-HP, l’Institut Curie et Gustave Roussy pour mettre en œuvre un laboratoire de séquençage à très haut débit afin de répondre aux objectifs du Plan France Médecine Génomique 2025.
Ce GCS est soutenu par les universités d’Ile-de-France hébergeant des facultés de médecine et l’Institut Hospitalo-Universitaire (IHU) Imagine…
L’objectif principal de la plateforme SeqOIA est de développer et structurer la médecine génomique en Ile-de-France et plus largement sur l’ensemble du territoire.
La plateforme de génomique SeqOIA va permettre d’intégrer la médecine génomique au parcours de soins des cancers et des maladies rares et de la modéliser pour les maladies communes.
L’objectif est de séquencer 18.000 équivalents génomes par an en 2022 pour répondre aux besoins du territoire…
La gouvernance du Groupement de coopération sanitaire SeqOIA est composée de deux instances délibératives : une Assemblée générale, présidée par l’administrateur du groupement, le Dr Amaury Martin, et un Comité exécutif. Le GCS comprend également trois instances consultatives : un comité éthique et scientifique, un comité d’analyse financière et médico-économique et, enfin, un comité des référents des laboratoires de médecine génomique.
Le Plan France Médecine Génomique 2025, lancé en 2016 par le Premier ministre et porté par AVIESAN, vise à intégrer la médecine génomique dans le système de soins.
Il doit permettre à un nombre important de patients de bénéficier, grâce au séquençage en routine de leur génome, d’une prise en charge diagnostique et thérapeutique plus personnalisée…