Rencontres Sciences Humaines et Sociales et Médecine Génomique 30 juin et 1er juillet 2022

Les premières Rencontres en Sciences Humaines et Sociales et Médecine Génomique auront lieu le 30 juin après-midi (14h-18h) et le 1er juillet matin (9h-13h) à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris (13ème).

Le Plan France Médecine Génomique 2025 (PFMG2025) souhaite faciliter les recherches en sciences humaines et sociales interdisciplinaires sur les différentes facettes de la médecine génomique.

Ces Rencontres sont une étape dans la construction de tels projets de recherche. Élaborées dans une dynamique d’échanges, ces elles comprendront 4 tables rondes et des posters sur les projets en cours.

L’inscription est gratuite mais obligatoire : https://rshs-medgen.sciencesconf.org/

Vous trouverez prochainement le programme complet sur le site du PFMG.

Pour toutes questions, vous pouvez contacter le PFMG à cette adresse : contact.pfmg2025@aviesan.fr

Webinaire sur l’activité cancer de SeqOIA – 14 juin 2022

Le GCS SeqOIA vous a tenu un webinaire pour les 2 ans de son activité de cancérologie le 14 juin 2022.

Il est accessible en replay à tous les personnels des établissements membres de SeqOIA (APHP, Institut Curie, Gustave Roussy) ainsi qu’aux prescripteurs et biologistes habilités du laboratoire : vous pouvez accéder au replay en cliquant ici (veuillez à bien vous inscrire avec votre courriel professionnel)

 

Le GCS SeqOIA fête ses 4 ans !

Le GCS SeqOIA fête ses 4 ans le 9 avril 2022!

Que de chemin parcouru depuis la première Assemblée Générale : création du laboratoire, mise en place des circuits et des protocoles de séquençage, développement des outils informatiques  de prescription, de suivi des échantillons et d’interprétation, formation des biologistes, lancement de la démarche d’accréditation du laboratoire…

Aujourd’hui, le GCS SeqOIA concrètement c’est une équipe d’une trentaine de personnes qui travaillent avec les professionnels des établissements impliqués, plus de 1 000 médecins prescripteurs  répartis dans 6 régions , un collectif de près de 200 biologistes habilités à interpréter les données  issus de 19 établissements de santé, 116 réunions de concertations pluri-disciplinaires régulières pour valider les prescriptions, et 13 réunions d’interprétation clinico-biologiques pour discuter des résultats.

Près de 6 000 patients  ont été pris en charge avec plus de 15 000 échantillons séquencés depuis 2019, au service des patients dans le cadre du Plan France Médecine Génomique 2025.

Les défis qui nous attendent sont nombreux, mais l’ensemble du collectif est mobilisé pour faire progresser la médecine génomique .

Un grand merci  à tous les professionnels impliqués au quotidien dans cette activité, à nos partenaires industriels ainsi qu’à nos 3 établissements fondateurs, Institut Curie, Gustave Roussy et AP-HP, Assistance Publique – Hôpitaux de Paris et enfin nos tutelles le Plan France Médecine Génomique 2025 et le Ministère des solidarités et de la santé (DGOS)