Vous trouverez ici tous les mois le nombre de dossiers patients prescrits au laboratoire SeqOIA, classés par pré-indication du Plan France Médecine Génomique 2025.
L’activité détaillée cumulée au 1er novembre 2021 est disponible en cliquant ici.
Le nombre de dossiers patients prescrits a dépassé les 4 000 dossiers cumulés depuis le début de l’activité courant octobre 2021 : plus de 3 400 en maladies rares et oncogénétique et plus de 700 en cancérologie.
Vous trouverez ici tous les mois le nombre de dossiers patients prescrits au laboratoire SeqOIA, classés par pré-indication du Plan France Médecine Génomique 2025.
L’activité détaillée cumulée au 1er octobre 2021 est disponible en cliquant ici
Le 3ème séquenceur a été installé au sein du laboratoire SeqOIA en décembre 2020
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Les prélèvements peuvent toujours être transmis au laboratoire durant le confinement décidé en novembre 2020 par le gouvernement.
N’hésitez pas à prendre contact avec les référents médicaux de votre établissement, les responsables de réunions de concertation pluridisciplinaire ou directement avec le laboratoire pour toute question concernant un dossier de patient.
1000 dossiers patients validés sur SeqOIA et une première analyse de séquençage à haut débit en cancérologie
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arrivée d’une nouvelle directrice opérationnelle au GCS SeqOIA, Mme Florence Baguet.
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A la suite des annonces de levée progressive du confinement, la plateforme SeqOIA est en mesure, depuis le 11 mai dernier, de recevoir à nouveau des prélèvements suite à la réactivation des circuits amont de consultations et de RCP de chaque pré-indication. La reprise effective de son activité de séquençage est programmée le 2 juin.
De nouvelles pré-indications ont été retenues dont la liste est disponible sur la page « nos activités »
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Le laboratoire de biologie médicale SeqOIA, une des deux plateformes nationales de séquençage génomique à très haut débit (STHD) opérationnelles sur le territoire français, est heureux d’annoncer le lancement de son site internet (maj-0620-laboratoire-sequoia.dev-site-beta.com) et de dévoiler par la même occasion sa nouvelle identité institutionnelle.
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La ministre de la Santé et des Solidarités, Mme Agnès Buzyn, a annoncé à l’occasion des Rencontres RARE 2019, à Paris, le doublement des « pré-indications » dans le champ des maladies rares ouvrant droit à l’accès aux plateformes nationales de séquençage génomique à très haut débit SeqOIA et AURAGen.
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