Vous trouverez ici tous les mois le nombre de dossiers patients prescrits au laboratoire SeqOIA, classés par pré-indication du Plan France Médecine Génomique 2025.
L’activité détaillée cumulée au 1er août 2022 est disponible en cliquant ici.
Vous trouverez ici tous les mois le nombre de dossiers patients prescrits au laboratoire SeqOIA, classés par pré-indication du Plan France Médecine Génomique 2025.
L’activité détaillée cumulée au 1er juillet 2022 est disponible en cliquant ici.
Vous trouverez ici tous les mois le nombre de dossiers patients prescrits au laboratoire SeqOIA, classés par pré-indication du Plan France Médecine Génomique 2025.
L’activité détaillée cumulée au 1er juin 2022 est disponible en cliquant ici.
Les premières Rencontres en Sciences Humaines et Sociales et Médecine Génomique auront lieu le 30 juin après-midi (14h-18h) et le 1er juillet matin (9h-13h) à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris (13ème).
Le Plan France Médecine Génomique 2025 (PFMG2025) souhaite faciliter les recherches en sciences humaines et sociales interdisciplinaires sur les différentes facettes de la médecine génomique.
Ces Rencontres sont une étape dans la construction de tels projets de recherche. Élaborées dans une dynamique d’échanges, ces elles comprendront 4 tables rondes et des posters sur les projets en cours.
Le GCS SeqOIA vous a tenu un webinaire pour les 2 ans de son activité de cancérologie le 14 juin 2022.
Il est accessible en replay à tous les personnels des établissements membres de SeqOIA (APHP, Institut Curie, Gustave Roussy) ainsi qu’aux prescripteurs et biologistes habilités du laboratoire : vous pouvez accéder au replay en cliquant ici(veuillez à bien vous inscrire avec votre courriel professionnel)
Vous trouverez ici tous les mois le nombre de dossiers patients prescrits au laboratoire SeqOIA, classés par pré-indication du Plan France Médecine Génomique 2025.
L’activité détaillée cumulée au 1er mai 2022 est disponible en cliquant ici.
Que de chemin parcouru depuis la première Assemblée Générale : création du laboratoire, mise en place des circuits et des protocoles de séquençage, développement des outils informatiques de prescription, de suivi des échantillons et d’interprétation, formation des biologistes, lancement de la démarche d’accréditation du laboratoire…
Aujourd’hui, le GCS SeqOIA concrètement c’est une équipe d’une trentaine de personnes qui travaillent avec les professionnels des établissements impliqués, plus de 1 000 médecins prescripteurs répartis dans 6 régions , un collectif de près de 200 biologistes habilités à interpréter les données issus de 19 établissements de santé, 116 réunions de concertations pluri-disciplinaires régulières pour valider les prescriptions, et 13 réunions d’interprétation clinico-biologiques pour discuter des résultats.
Près de 6 000 patients ont été pris en charge avec plus de 15 000 échantillons séquencés depuis 2019, au service des patients dans le cadre du Plan France Médecine Génomique 2025.
Les défis qui nous attendent sont nombreux, mais l’ensemble du collectif est mobilisé pour faire progresser la médecine génomique .
Vous trouverez ici tous les mois le nombre de dossiers patients prescrits au laboratoire SeqOIA, classés par pré-indication du Plan France Médecine Génomique 2025.
L’activité détaillée cumulée au 1er Avril 2022 est disponible en cliquant ici.
Vous trouverez ici tous les mois le nombre de dossiers patients prescrits au laboratoire SeqOIA, classés par pré-indication du Plan France Médecine Génomique 2025.
L’activité détaillée cumulée au 1er mars 2022 est disponible en cliquant ici.
Un bilan d’activité des deux premières années du laboratoire SeqOIA a été présenté lors des Assises de Génétique Humaine et Médicale, qui se sont tenues à Rennes début février 2022 : retrouvez ici le contenu de la présentation.