SeqOIA est l’un des deux laboratoires nationaux de séquençage génomique à très haut débit sélectionnés dans le cadre du plan gouvernemental France Médecine Génomique 2025. Il a pour mission de permettre un accès égal de tous aux analyses génomiques afin de faire bénéficier les patients atteints de cancer, de maladies rares ou de maladies plus communes des dernières avancées en matière de médecine prédictive et personnalisée.

L’ANALYSE GÉNOMIQUE AU SERVICE DE LA MÉDECINE

Nos activités sont centrées sur l’introduction du séquençage à très haut débit dans la pratique clinique pour une série de pré-indications validées par la Haute Autorité de Santé (61 pré-indications). Les analyses des prélèvements biologiques suivent un parcours bien défini, de la prescription jusqu’au rendu des résultats.

Le séquençage génomique

C'EST QUOI ?

Le séquençage génomique

Le séquençage du génome humain consiste à décrypter l’ADN pour déterminer l’ordre d’enchaînement des nucléotides qui le composent et repérer ainsi d’éventuelles anomalies génétiques.

EN SAVOIR PLUS

Les pré-indications

QUI EST CONCERNÉ ?

Les pré-indications

57 pré-indications ont été retenues dans le domaine des maladies rares, du cancer et des prédispositions au cancer.

EN SAVOIR PLUS

Le parcours des analyses

COMMENT ? PAR QUI ?

Le parcours des analyses

Les analyses génomiques suivent un parcours précis, de la prescription jusqu’à la restitution des résultats au patient.

EN SAVOIR PLUS

Documentation

NOS INSTRUCTIONS ET NOS FORMULAIRES

Documentation

Vous y trouverez toute notre documentation à télécharger indispensable à chaque étape du parcours génomique.

EN SAVOIR PLUS

une plateforme de pointe

SeqOIA est un laboratoire de biologie médicale autorisé à réaliser des examens des caractéristiques génétiques constitutionnelles d’une personne. Il est doté des séquenceurs de dernière génération et d’outils d’analyses bio-informatiques ultra-performants.

Laboratoire de médecine génomique SeqOIA
Laboratoire de médecine génomique SeqOIA l Plan France Médecine Génomique 2025

DÉCOUVRIR LE GCS SEQOIA

AGENDA

mars 2023
5 700 comptes rendus validés et 9 500 dossiers prescrits
mars 2023
février 2022
Bilan des 2 premières années d'activité aux Assises de Génétique Humaine et Médicale
février 2022
septembre 2021
Installation du 4ème séquenceur
septembre 2021
mars 2021
Ouverture de la possibilité d'interpréter aux biologistes extérieurs aux établissements du GCS
mars 2021
22 septembre 2020
Premier compte-rendu en cancérologie
22 septembre 2020
7 février 2020
Réunion de présentation des nouvelles pré-indications d'accès au séquençage génomique
7 février 2020
juillet 2019
Début du séquençage pour les pré-indications en maladies rares
juillet 2019